核酸分析仪在菲律宾需要GMP质量体系认证吗?
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菲律宾的药品和医疗器械行业可能需要遵循一定的质量管理标准和规
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移动式牙科治疗机研发
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移动式牙科治疗机的研发需要关注以下几个方面 设计理念 根据市
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血液透析机产品怎样研发?
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血液透析机是一种用于治疗慢性肾脏疾病和急性肾衰竭的医疗设备
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血糖试纸条(葡萄糖氧化酶法)研发
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血糖试纸条(葡萄糖氧化酶法)的研发涉及到生物化学 分析化学等
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超声波体温计产品的设计和开发如何做?
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超声波体温计是一种用于测量人体温度的医疗设备 通常通过无接触
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生物显微镜研发
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生物显微镜的研发需要关注以下几个方面 光学设计 生物显微镜的
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低频电子脉冲治疗仪怎么办理注册证
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低频电子脉冲治疗仪属于第二类医疗器械 需要按照我国的医疗器械
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生物显微镜注册证办理
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生物显微镜注册证办理需要按照我国的医疗器械注册管理制度进行
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超声波电动牙刷产品研发
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超声波电动牙刷是一种高科技的口腔护理产品 它利用超声波技术来
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抗菌医用敷料怎么做注册证
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确定产品名称和产品类型 产品名称应符合《医疗器械通用名称命名
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医用透明质酸钠凝胶注册证
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结构及组成以透明质酸钠为原料 经纯化 过滤除菌 无菌分装等工
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在美国申请注册眼科手术灯中调光和聚焦要达到怎样的标准?
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在美国注册眼科手术灯或任何医疗设备时 调光和聚焦功能需要符合
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菲律宾核酸分析仪GMP质量体系对技术文件有什么要求?
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菲律宾核酸分析仪的GMP(Good Manufacturin
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医疗器械临床试验CRO服务
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医疗器械临床试验CRO(临床研究组织)服务是由的独立第三方机
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口腔清洁剂产品研发
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牙膏(Toothpaste) 牙膏是常见的口腔清洁剂产品之一
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医疗器械临床试验报告
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医疗器械临床试验报告是一份详细记录和分析医疗设备在临床试验中
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血管内超声诊断设备生产许可证办理
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许可证的一般步骤 确定产品分类 根据产品特性和用途 确定血管
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血管内超声诊断设备出口认证办理
价格:电议
血管内超声诊断设备的出口认证办理需要按照目的地国家或地区的法
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穿刺手术导航设备生产许可证办理
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穿刺手术导航设备属于第三类医疗器械 需要办理医疗器械生产许可
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穿刺手术导航设备注册证办理
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穿刺手术导航设备属于第三类医疗器械 需要办理医疗器械注册证等
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结肠电子内窥镜研发
价格:电议
结肠电子内窥镜的研发涉及到多个领域 包括机械工程 电子工程
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结肠电子内窥镜生产许可证办理
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结肠电子内窥镜的生产许可证办理需要按照相关法规和标准进行申请
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经导管主动脉瓣系统注册证办理
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经导管主动脉瓣系统注册证的办理需要按照相关法规和标准进行申请
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经导管主动脉瓣系统出口认证办理
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经导管主动脉瓣系统属于高风险医疗器械 出口认证需要按照目的地
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经导管主动脉瓣系统生产许可证办理
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经导管主动脉瓣系统属于第三类医疗器械 需要办理医疗器械生产许
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穿刺手术导航设备出口认证
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穿刺手术导航设备的出口认证需要按照目的地国家或地区的法规和标
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结肠电子内窥镜出口认证办理
价格:电议
结肠电子内窥镜的出口认证办理需要按照目的地国家或地区的法规和
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穿刺手术导航设备研发
价格:电议
穿刺手术导航设备的研发涉及到多个领域 包括机械工程 电子工程
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经导管主动脉瓣系统研发
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经导管主动脉瓣系统(TAVR)的研发是一个复杂且严谨的过程
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结肠电子内窥镜注册证办理
价格:电议
结肠电子内窥镜属于第二类医疗器械 需要办理医疗器械注册证等审
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