日本PMDA认证是否适用于其他产品出口?
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日本PMDA(PharmaceuticalsandMedic
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二类医疗器械注册
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在很多国家和地区 包括中国 生产和销售二类医疗器械需要进行注
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医疗器械临床试验CRO服务流程?
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医疗器械临床试验的特点可能因试验类型 产品性质和目的而有所不
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加拿大医疗器械CMDCAS注册流程
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加拿大医疗器械注册流程已发生变化 CMDCAS(Canadi
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申请澳洲TGA认证的流程是怎样的?
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澳洲TGA(TherapeuticGoodsAdminist
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UKCA认证的有效期和延续方式
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截止到我知识截止日期(2021年9月) UKCA(Unite
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内镜用带包塑层活组织取样钳研发
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湖南省国瑞中安医疗科技有限公司一直致力于内镜装备的研发和生产
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血管内皮生长因子测定试剂盒研发
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湖南省国瑞中安医疗科技有限公司一直致力于医疗科技领域的研发和
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一次性使用冠脉血管内冲击波导管研发
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一次性使用冠脉血管内冲击波导管是一种新型的医疗器械 用于治疗
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一次性使用喉镜片研发
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一次性使用喉镜片的研发涉及到多个领域的知识和技能 包括机械设
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内窥镜用钳生产许可证办理
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内窥镜用钳的生产许可证办理需要按照国家和地方的相关法规和规定
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一次性钛镍记忆合金肛瘘内口吻合器注册证办理
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一次性钛镍记忆合金肛瘘内口吻合器注册证办理需要按照国家药监局
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内窥镜用钳研发
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内窥镜用钳的研发涉及到多个方面 包括材料选择 结构设计 制造
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一次性使用肠内营养输注器注册证办理
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湖南省国瑞中安医疗科技有限公司是一家专注于医疗器械研发和生产
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内窥镜气管用球囊扩张导管出口认证办理
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内窥镜气管用球囊扩张导管作为医疗器械 出口认证的办理需要遵循
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脊柱复位内固定器生产许可证办理
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柱复位内固定器生产许可证的办理需要按照国家相关法规和标准要求
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腹腔内窥镜及附件生产许可证办理
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腹腔内窥镜及附件的生产许可证办理需要按照国家药监局(NMPA
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一次性使用输液器注册证办理
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尊敬的客户 感谢您选择湖南省国瑞中安医疗科技有限公司作为您的
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内窥镜气管用球囊扩张导管研发
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内窥镜气管用球囊扩张导管是一种用于治疗气道狭窄的医疗设备 它
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内窥镜气管用球囊扩张导管注册证办理
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内窥镜气管用球囊扩张导管作为第二类医疗器械 需要办理医疗器械
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一次性使用喉镜片生产许可证办理
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一次性使用喉镜片的生产许可证办理需要按照国家和地方的相关法规
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电子气管插管内窥镜注册证办理
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电子气管插管内窥镜注册证的办理需要按照国家和地方的相关法规和
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脊柱复位内固定器注册证办理
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脊柱复位内固定器注册证办理需要按照国家药监局(NMPA)的要
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前列腺汽化电切内窥镜出口认证办理
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前列腺汽化电切内窥镜出口认证的办理需要按照目标市场的相关法规
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一次性钛镍记忆合金肛瘘内口吻合器出口认证办理
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一次性钛镍记忆合金肛瘘内口吻合器出口认证办理需要按照目标市场
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射频控温热凝设备出口认证办理
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射频控温热凝设备出口认证的办理需要按照目标市场的相关法规和标
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一次性钛镍记忆合金肛瘘内口吻合器生产许可证办理
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一次性钛镍记忆合金肛瘘内口吻合器生产许可证的办理需要按照国家
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颅内出血CT图像辅助分诊软件研发
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颅内出血CT图像辅助分诊软件的研发涉及到多个环节和方面 首先
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颅内出血CT图像辅助分诊软件出口认证办理
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颅内出血CT图像辅助分诊软件出口认证的办理需要准备以下材料
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脉冲冲洗引流管研发
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脉冲冲洗引流管的研发涉及到多个环节和方面 以下是一些建议的步
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